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Die Nationale Forschungsdateninfrastruktur für personenbezogene Gesundheitsdaten (NFDI4Health) baut vier Projekte aus dem Bereich Citizen-Science auf. Ziel ist, durch den intensiven Austausch mit interessierten Bürger:innen, Ängste vor der Datennutzung abzubauen und aufzuzeigen, welche Chancen diese bietet.
Aktuelles
Wir sind vom 15. bis 17.03. auf dem 60. Wissenschaftlichen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Ernährung in Bonn. Kommt gerne zu unserem Stand und/oder hört euch am Freitag von 09 bis 10 Uhr im Hörsaal 5/6 am Campus Poppelsdorf einen Vortag zur NFDI4Health + Live-Demo an. Wir freuen uns auf Fragen und einen guten Austausch!
Die kanadische Gruppe Mælstrom Research [1] hat einen der größten Kataloge epidemiologischer Studien der Welt aufgebaut und entwickelt Methoden, Klassifizierungen und Software, um epidemiologische Studien auffindbar und vergleichbar zu machen und sie für gemeinsame Datenanalysen vorzubereiten. Mælstrom Research arbeitet außerdem mit vielen europäischen Partnern in epidemiologischen Forschungskonsortien zusammen. Ziel des Treffens war es, eine enge Zusammenarbeit zwischen der Mælstrom Research Gruppe und NFDI4Health zu etablieren, um den internationalen Austausch von Studiendaten zu fördern und die internationale Sichtbarkeit zu erhöhen.
Anhand von Best-Practice-Beispielen diskutieren Experten aus verschiedenen Bereichen der Life Sciences die Bedeutung datengestützter Entscheidungen.
Am 13.12.22 diskutierte die NFDI4Health gemeinsam mit relevanten Expert:innen das White Paper zur Verbesserung des Record Linkage in Deutschland. Folgende Punkte wurden gefordert und diskutiert.
Diskussion und Begutachtung des White Papers Record Linkage | 13.12.2022 | 15-17 | online
Das White Paper zum Thema Record Linkage soll die Grundlage für eine Verbesserung der Gesundheitsforschung in Deutschland schaffen. Es zielt darauf ab, die Auffindbarkeit und Zugänglichkeit von Sekundär- und Registerdaten zu verbessern und praktikable Lösungen für die personenbezogene Datensatzverknüpfung von Primär- und Sekundärdaten anzubieten. Ziel des Workshops ist es, den Entwurf des White Papers zu begutachten und zu diskutieren.
In klinischen Studien und groß angelegten Umfragen werden jeden Tag wertvolle Daten rund um das Thema Public Health gesammelt. Wie können wir diese hoch-qualitativen aber auch sehr sensiblen Daten besser und sicher für die weitere Forschung nutzbar machen? Dazu diskutierte im November die NFDI4Health beim Workshop Zugang zu föderal organisierten Forschungsdaten in den Räumen der Technologie und Methodenplattform (TMF).
